細說chromsystems質控品的製備方法和定值

　　chromsystems質控品是藥物分析學的詞彙✘▩☁，常用於藥物分析方法驗證✘▩☁，是指✘▩☁，將已知量的待測樣品加入到生物介質中配製而成✘▩☁，用於質量控制│·。

 

　　chromsystems質控品的製備方法↟╃₪：

　　測定尿碘的砷-鈰催化分光光度法具有較高的靈敏度✘▩☁，測定結果容易受到干擾因素的影響出現較大的波動.為了確保檢測結果的準確度和精密度符合要求✘▩☁，必須進行嚴格的實驗室質量控制✘▩☁，使用檢測質控品以評價誤差的大小和性質是一種有效的方法│·。

　　由於尿碘外質控品的供應尚存在一些問題✘▩☁，因此製備內質控品對日常檢測工作進行質量評價是切實可行的│·。於1999年9月製備了內質控品✘▩☁，對其穩定性進行了2年多的觀察✘▩☁，取得了較好的效果│·。

　　材料與方法↟╃₪：

　　1◕₪╃、儀器723型數字式分光光度計✘▩☁，DTD-4型微波消解儀✘▩☁，恆溫水浴箱✘▩☁，70型離子交換純水器✘▩☁，可調加樣器│·。

　　2◕₪╃、試劑所有試劑均為分析純✘▩☁，實驗用水為普通蒸餾水流經離子交換純水器✘▩☁，製備時線上測定電導率<1.0μS/cm│·。

　　3◕₪╃、正常人尿樣取隨意一次尿樣✘▩☁，相對密度1.010～1.030✘▩☁，用於製備內質控尿樣│·。

　　4◕₪╃、測定方法尿碘測定按WS/T107-1999進行✘▩☁，消解儀溫度125℃│·。

 

　　chromsystems質控品的定值↟╃₪：

　　1◕₪╃、質控品的來源↟╃₪：

　　質控品的來源同校準品大致相同✘▩☁，廠商可能會根據自己的要求添加了很多物質✘▩☁，此時有些物質的新增量常常達到病理狀態的高濃度✘▩☁，在應用於某一專案時✘▩☁，對這個專案來說基質效應將更大│·。

　　2◕₪╃、定值方法↟╃₪：

　　有些廠商會給自己的標準品定一個定值範圍✘▩☁，這個定值範圍是由廠商聯合幾家使用同樣檢測系統的臨床使用者✘▩☁，僅多次測定得出的均值│·。此時如果將該質控品應用於另一個檢測系統✘▩☁，由於方法學的不同✘▩☁，可能得出同廠商給出值有較大差異的值│·。此時不能認為該檢測系統的準確度不佳│·。此時需要強調的是檢測系統都是用來測定新鮮血清的✘▩☁，不是用來測定質控品或其他物質的│·。檢測系統只有在檢測新鮮血清是得出的結果才具有溯源性│·。不同檢測系統之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性│·。